Università degli Studi di Perugia

esame orale

da definire; vedi http://facolta.unipg.it/farmacia/corsi-di-laurea-specialistica-a-ciclo-unico

Industria farmaceutica. Genesi dei farmaci. Nomenclatura dei farmaci. Classificazione ATC. OMS e lista dei farmaci essenziali.
CHEMIOTERAPICI
Obbiettivi e strategie della chemioterapia; binomio parassita-ospite. Resistenza.
Sviluppo storico, aspetti chimici/proprietà generali, meccanismo d'azione, rapporto attività-struttura (RAS), spettro d'azione, impieghi terapeutici, effetti collaterali e metodi generali di sintesi delle seguenti classi di chemioterapici.
ANTIBATTERICI
- Antibatterici che interferiscono con i processi metabolici: Sulfamidici. Trimetoprim. Nitrofurani e nitroderivati
- Antibatterici che interferiscono con la biosintesi della parete batterica: Antibiotici β-lattamici (penicilline, cefalosporine, oxacefem, carbapenemi, monolattami ed inibitori β-lattamasi). Cicloserina. Bacitracina. Vancomicina e teicoplanina.
- Antibatterici che interferiscono con la funzionalità della membrana citoplasmatica: Polimixine e tirotricina.
- Antibatterici che inibiscono la sintesi proteica: Tetracicline. Aminoglicosidi. Macrolidi. Cloramfenicolo.
- Antibatterici che interferiscono con la funzionalità degli acidi nucleici: Chinoloni. Oxazolidinoni
ANTIMICOBATTERICI
- Antitubercolari di prima e seconda scelta.
- Antileprotici: cenni.
ANTIPROTOZOARI
- Antimalrici: Alcaloidi della china ed analoghi sintetici. 4-Aminochinoline. 8-Aminochinoline. Acridine. Derivati biguanidici e pirimidinici. Artemisinina e congeneri. Associazioni
- Altri antiprotozoari: Tripanocidi, leishmanocidi, tricomonicidi.
ANTIFUNGINI - Allilamine. Morfoline. Flucitosina. Azoli. Griseofulfina. Polieni, Echinocandine.
ANTITUMORALI
- Alchilanti: Mostarde azotate. Aziridine. Mitomicina C. Metansolfonati. Nitrosouree. Procarbazina e dacarbazina. Pt-complessi.
- Antimetaboliti: Antagonisti aa. Antagonisti ac. folico. Antagonisti pirimidinici e purinici.
- Antimitotici: Alcaloidi della vinca. Taxani.
- Antibiotici: Antracicline. Dactinomicina. Bleomicina. (Mitomicina C)
- Vari: Etoposide e teniposide. Canfotecine. Idrossiurea. Asparaginasi. Imatinib.
Angiogenesi e cancro.
ANTIVIRALI - Amantadina ed analoghi. Interferoni ed induttori di interferon. Antagonisti pirimidinici e purinici. Anti-HIV - Inibitori dei co-recettori. Inibitori della fusione. Inibitori nucleosidi e non-nucleosidici della trascrittasi inversa. Inibitori dell?integrasi e della proteasi. Associazioni (HAART).

FARMACI del SISTEMA CARDIOVASCOLARE
Sviluppo storico, aspetti chimici/proprietà generali, meccanismo d'azione, rapporto attività-struttura (RAS), impieghi terapeutici, effetti collaterali e metodi generali di sintesi delle seguenti classi di farmaci.
CARDIOTONICI - Glicosidici cardiottivi. Farmaci non-glicosidici.
ANTIARITMICI - Bloccanti i Na-canali. β-Bloccanti. Bloccanti i K-canali. Bloccanti i Ca-canali.
ANTIANGINOSI - Nitriti/nitrati organici. (β-Bloccanti. Bloccanti i Ca-canali).
ANTIIPERTENSIVI
- Antiadrenergici ad azione centrale e periferica (α-bloccanti. β-bloccanti).
- Bloccanti i Ca-canali: Fenilalchilamine. Diirdropiridine. Benzotiazepine.
- Attivatori i K-canali.
- Farmaci attivi sul sistema renina-angiotensina: Inibitori renina. Inibitori ACE. AT1-antagonisti. 
DIURETICI - Osmotici. Inibitori anidrasi carbonica. Tiazidici. Diuretici dell'ansa (derivati fenossiacetici ed aminobenzoici). Risparmiatori di potassio. 

ANTITROMBOTICI – Anticoagulanti orali (cumarine), eparine, inibitori diretti della trombina, inibitori del fattore Xa. Antiaggreganti piastrinici.

ANTIIPERLIPOPROTEINEMICI e INIBITORI BIOSINTESI DEL COLESTEROLO – Inibitori HMG CoA reduttasi, fibrati, sequestranti gli ac. biliari, ezetimibe, ac. nicotinico.

ANTIINFIAMMATORI
Sviluppo storico, aspetti chimici/proprietà generali, meccanismo d'azione, rapporto attività-struttura (RAS), spettro d'azione, impieghi terapeutici, effetti collaterali e metodi generali di sintesi delle seguenti classi di farmaci.
FAS - GC naturali e semisintetici.
FANS - Salicilati. Derivati dell'anilina. Fenamati. Acidi arilalcanoici. Ossicami. COX-2 preferenziali e selettivi.

Generalità, cenni storici, classificazione, meccanismo d'azione, rapporto attività-struttura, nomenclatura ed aspetti sintetici delle seguenti classi terapeutiche: chemioterapici; antinfiammatori steroidei e non-steroidei; farmaci cardiovascolari.

lezioni frontali supportate da presentazioni in PowerPoint.

Appunti di lezione; Lemke, T.L.; Williams, D.A. Foye's Principi di Chimica Farmaceutica. V Ed. Italiana. Piccin (Padova)

Obiettivo fondamentale del corso è la comprensione razionale, attraverso la conoscenza della struttura chimica e dei parametri chimico-fisici, di tutte le proprietà che caratterizzano il farmaco, come via di somministrazione, assorbimento, distribuzione, metabolismo, escrezione, effetti collaterali, meccanismo d'azione, interazioni farmaco-recettore, relazioni struttura-attività ecc.

I semestre

Lezioni frontali: martedì 11-13; mercoledì 11-13; giovedì 11-13. Vedi sul sito http://facolta.unipg.it/farmacia/corsi-di-laurea-specialistica-a-ciclo-unico

Previste 15 ore di supporto alla didattica, divise in attività d'aula di 2-3 ore ciascuna.

obbligatoria

Aula A (o altra aula) del dipartimento di Chimica e Tecnologia del Farmaco, via del Liceo n 1, Perugia