Università degli Studi di Perugia

• Anatomia
• Fisiologia I
• Istologia

Esame

Come da calendario degli esami pubblicato nel sito del Corso di Laurea

medicina.tr.unipg.it

Principali elementi di terminologia anatomica: (posizioni, piani, assi, etc.).
Gabbia Toracica: Strutture ossee e muscolatura; ghiandola mammaria: anatomia microscopica e variazioni funzionali ormono-dipendenti.
Mediastino e Cuore: Principali nozioni di anatomia macroscopica e microscopica; arterie coronarie; anatomia microscopica e funzionale del sistema vascolare.
Cavità Pleuriche e Polmoni: Principali nozioni di anatomia macroscopica e microscopica.
Testa e collo: Nozioni sul neurocranio (scalpo e calvario) e sullo scheletro della faccia (strutture ossee e principali gruppi muscolari); bocca, mandibola e regione sottomandibolare (nozioni di anatomia topografica); triangoli e logge del collo; faringe e laringe (principali elementi anatomici e funzionali).
Parete Addominale e Canale Inguinale: Principali nozioni di anatomia macroscopica.
Sistema Digerente: Principali nozioni di anatomia macroscopica e microscopica dell'esofago, stomaco, duodeno, intestino tenue, intestino crasso. Principali nozioni di anatomia macroscopica e microscopica delle ghiandole annesse (ghiandole salivari, fegato e pancreas).
Sistema Urinario: Principali nozioni di anatomia macroscopica e microscopica del rene, ureteri, vescica e uretra.
Arto Superiore ed Inferiore: Strutture ossee, principali movimenti possibili e corrispondenti gruppi muscolari. Nozioni e localizzazione topografica dei principali vasi arteriosi e venosi e dei nervi periferici.
Sistema Endocrino: anatomia microscopica e funzionale (ipofisi, tiroide, paratiroidi, surrene, pancreas endocrino, ovaio,testicolo).
Pelvi e Perineo: principali nozioni di anatomia topografica e funzionale.
Genitale Maschile e Femminile: Principali nozioni di anatomia macroscopica e microscopica.
Sistema Nervoso: generalità funzionali; anatomia funzionale e microscopica del midollo spinale, tronco, cervelletto ed encefalo. Nozioni sulle principali vie piramidale, extrapiramidale e cerebellare; nozioni sui lobi cerebrali, sui gangli della base, sul sistema reticolare e sul diencefalo. Occhio e orecchio.

La struttura macroscopica normale dei principali organi e sistemi, le relazioni topografiche tra le strutture, la struttura istologica correlata alla funzione.

Lezioni Frontali

G. Ambrosi et al. Anatomia dell'uomo. EdiErmes, Milano
Seeley, Stephens Tate Anatomia. Idelson Gnocchi, Napoli
Lumley Anatomia di superfice. Casa editrice ambrosiana, Milano
F. H. Netter Atlante di Anatomia Umana. Novartis Edizioni.

Conoscenza dei principali concetti riguardanti l' Anatomia in ambito infermieristico

Ottobre-Dicembre

Ottobre-Dicembre

Obbligatoria

Facolta di Medicina e Chirurgia-TERNI

nessuna

Meccanismi alla base dei processi fisiologici
Concetto di omeostasi
Trasporto di sostanze attraverso le membrane
Diffusione semplice. Permeabilità. Permeabilità di membrana per molecole lipofile e idrofile.
Passaggio mediato da vettori: diffusione facilitata.
Trasporto attivo primario e secondario. Cotrasporto e controtrasporto.
Canali ionici.
Fisiologia del neurone. Registrazione dei potenziali di membrana di un neurone. Registrazione intracellulare: descrizione di: potenziale di riposo, iperpolarizzazione, depolarizzazione, potenziale d'azione.
Potenziale di diffusione: differenza di concentrazione e permeabilità di membrana. Formazione del potenziale di diffusione. Pompa sodio/potassio: mantenimento delle concentrazioni intracellulari.
Potenziale di riposo
Potenziale d'azione: aumento di permabilità al Na+ seguito dall'inattivazione dei canali del sodio e dall'aumento di permeabilità al K+. Periodo refrattario. Propagazione del potenziale d'azione. Conduzione saltatoria nelle fibre mieliniche.
Trasmissione sinaptica
Sinapsi elettrica
Accoppiamento elettrico diretto tramite le gap-junction (connessoni). Sinapsi elettriche nel cuore.
Sinapsi chimica
arrivo del potenziale d'azione e depolarizzazione della membrana presinaptica
apertura dei canali del Ca2+ con porta sensibile al potenziale
ingresso di Ca2+ nel bottone terminale dell'assone
azione del Ca2+ su proteine legate alle vescicole sinaptiche
fusione delle vescicole sinaptiche con la membrana presinaptica
esocitosi del neurotrasmettitore
meccanismi di rimozione del neurotrasmettitore dallo spazio sinaptico:
diffusione, ricaptazione, inattivazione
recettori sinaptici: ionotropi e metabotropi
potenziale postsinaptico eccitatorio (PPSE): recettori-canali permeabili a Na+ e K+
potenziale postsinaptico inibitorio (PPSI): recettori-canali permeabili a Cl-

propagazione elettrotonica dei potenziali postsinaptici
sommazione temporale e sommazione spaziale
Neurotrasmettitori:
a molecola piccola
neuropeptidi
Fisiologia del muscolo
Muscolo scheletrico
fisiologia della fibra muscolare scheletrica
ponti trasversali e scorrimento dei filamenti di miosina su quelli di actina
accoppiamento elettro-meccanico

meccanica della contrazione muscolare
scossa muscolare isotonica e isometrica
sommazione e tetano
controllo della forza di contrazione nel muscolo in toto:
reclutamento unità motorie
Muscolo cardiaco
Potenziale d'azione cardiaco
Ingresso Na+, ingresso Ca2+, uscita K+
Periodo refrattario
Assenza di sommazione
Accoppiamento elettro-meccanico
Ingresso di Ca2+ da canali di membrana
Fuoriuscita di Ca2+ dal reticolo sarcoplasmatico causato dal Ca2+ entrato dall'esterno
Muscolo liscio.
Muscoli lisci con attività tonica e fasica
Muscolo liscio di tipo "singola unità" e di tipo "multiunitario"
Accoppiamento elettro-meccanico:
attivazione della miosina chinasi ad opera del complesso Ca2+-calmodulina
fosforilazione della miosina
ciclo di attacco e distacco di actina e miosina
Differenze di cinetica del ciclo rispetto al muscolo striato:
effetto della defosforilazione dei ponti trasversali
conseguenze sulla contrazione tonica prolungata e sul consumo di energia
Fattori di controllo della contrazione nel muscolo liscio:
attività elettrica spontanea
stiramento
fattori locali
neurotrasmettitori
ormoni.
Sistema nervoso autonomo o vegetativo
sistema ortosimpatico
fibre pregangliari: brevi (acetilcolina)
fibre postgangliari: lunghe (noradrenalina)
sistema parasimpatico
fibre pregangliari: lunghe (acetilcolina)
fibre postgangliari: brevi(acetilcolina)
azione reciproca (esempi: diametro pupillare, cuore)

Fisiologia del sistema endocrino: Meccanismi intercellulari mediati da ormoni. Meccanismi di secrezione degli ormoni e sua regolazione: controllo nervoso, cronotropo e a feedback. Gli ormoni secreti dai nuclei ipotalamici: i fattori di rilascio. Le cellule e gli ormoni secreti dall’ipofisi anteriore. Principi di funzionamento e regolazione dell’asse ipotalamo-ipofisi-ghiandola endocrina. I centri superiori che regolano le funzioni ipotalamiche.

Tiroide:Gli ormoni tiroidei: sintesi, deposito, immissione in circolo, turnover e trasporto nel sangue. Fabbisogno di iodio. Fattori che regolano la secrezione e meccanismi di controllo a feedback. Azioni del TSH. Azioni degli ormoni tiroidei sul metabolismo basale, sul turnover di glicidi, lipidi, protidi. Effetti sul sistema nervoso. Effetti sui parametri cardiocircolatori dell’organismo. Cenni di fisiopatologia.

Surrene: I glucocorticoidi (cortisolo). Meccanismi di regolazione della secrezione del cortisolo: il controllo a feedback, i ritmi di secrezione, il ritmo circadiano. Azioni biologiche dell’ACTH. Azioni del cortisolo sul metabolismo, effetti anti-insulinici, azioni sul tessuto muscolare, osseo e connettivo, azioni sul sistema nervoso, azioni anti-infiammatoria e immunodepressiva.

Insulina:meccanismi di trasporto cellulare del glucosio mediati dall’insulina: azioni sui trasportatori del glucosio. Meccanismi di secrezione dell’insulina: ruolo dei canali del potassio sensibile all’ATP e dei canali del calcio. Regolazione nervosa della secrezione di insulina. Meccanismi di regolazione a feedback tra insulina e principi nutritivi. Azioni dell’insulina sul tessuto muscolare, adiposo, epatico.

L’ormone della crescita (GH).Struttura e meccanismi di regolazione della secrezione del GH. Ruolo della somatostatina. Ritmi di secrezione, ritmo circadiano, variazioni con l’età. Le somatomedine o IGF. Azioni biologiche del GH. Cenni di fisiopatologia.

Il Paratormone (PTH).Struttura e meccanismi di regolazione della secrezione del PTH. Azioni biologiche.

Il Cortisolo.Meccanismi di regolazione della secrezione del Cortisolo. Azioni biologiche.

Il dolore e l'analgesia

La termoregolazione

Fisiologia del sistema nervoso ed endocrino. Termoregolazione.

Didattica frontale

Fisiologia

D.Silverthon

L'apprendimento è generalmente di buon livello

come da calendario

Come risulta dal Sito web

ripetizioni individuali

Obbligatoria

Università di Perugia sede di Terni

nessuna

Ripetizioni individuali su previo appuntamento telefonico o per posta elettronica pessia@unipg.it

Piattaforma di Neuroscienze
Facoltà di Medicina e Chirurgia

Edificio C I° Piano

Polo didattico - Sant'Andrea delle Fratte

PERUGIA

Cenni sulla ultrastruttura dei principali organelli cellulari correlati ai differenti tipi cellulari propri dei vari tessuti. Concetto di cellula staminale.
Tessuti epiteliali di rivestimento: classificazione ed esempi più importanti.
Tessuti ghiandolari esocrini: classificazione ed esempi relativi.
Cenni sui principali tessuti ghiandolari endocrini.
Tessuti connettivi propriamente detti e tessuto adiposo. Tessuto cartilagineo e tessuto osseo. Sangue (plasma, eritrociti, leucociti, piastrine, formula leucocitaria).
Tessuti muscolari (striato scheletrico, striato cardiaco, liscio).
Tessuto nervoso (neurone, sinapsi, fibra nervosa).
Spermatogenesi ed ovogenesi. Cicli femminili.
Fecondazione. Zigote. Stadi iniziali dello sviluppo embrionale.

Organizzazione dei tessuti: struttura e funzioni.
Gametogenesi maschile e femminile.
Fecondazione.
Prime fasi di sviluppo embrionale.

Lezioni frontali: le lezioni si svolgeranno essenzialmente in aula dove verranno descritti gli argomenti del programma con l'ausilio di videoproiezioni di diapositive nonché di brevi animazioni. Sono previste alcune ore di laboratorio (4 ore/studente) che consistono nella osservazione e riconoscimento dei principali tessuti in preparati al microscopio ottico (vetrini).

Autori vari: Citologia & Istologia umana 2^ Ed. (Idelson-Gnocchi)

Al termine del corso lo studente deve dimostrare di avere acquisito le conoscenze critiche:

A) delle caratteristiche morfologiche essenziali dei tessuti normali dell'organismo umano.
B) dei meccanismi attraverso i quali si prepara e si realizza, nel corso delle prime fasi dello sviluppo,
il differenziamento di popolazioni e di tessuti umani a partire dallo zigote.

Come da calendario delle lezioni pubblicato nel sito del Corso di Laurea

http://www.med.unipg.it/

Come da calendario delle lezioni pubblicato nel sito del Corso di Laurea

http://www.med.unipg.it/

Esercitazioni al microscopio ottico, aula di Morfologia, sede del Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia,
via Tristano di Joannuccio, Terni.
Il calendario verrà stabilito in aula.

obbligatoria

Locali del Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia, sede di Terni-via Tristano di Joannuccio, Terni.

ricevimento studenti su prenotazione

lunedì ore 15-18
giovedì ore 10-13

Dip.to di Medicina Sperim. e Sci. Biochim. - sez. di Istologia, Istochimica ed Embriologia; Edificio D, 4° piano. Nuova Sede della Facoltà di Medicina e Chirurgia. Sant'Andrea delle Fratte - Perugia