Insegnamento: Immunologia Molecolare
| Corso di laurea | Corso di laurea in Scienze biotecnologiche mediche, veterinarie e forensi [LM-9 ] D. M. 270/2004 |
|---|---|
| Sede | Perugia |
| Curriculum | Veterinario - Regolamento 2013 |
| Modalità di valutazione | Prova Orale su Presentazione di seminari individuali da parte degli studenti su argomenti inerenti il corso |
| Statistiche voti esami | Dati attualmente non disponibili |
| Calendario prove esame | Vedi Calendario degli esami sul sito: http://www.unipg.it/facsmfn/ccl/biotec/biotecnologie.htm |
| Unità formative opzionali consigliate | Dati attualmente non disponibili |
| Docente | Katia FETTUCCIARI | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Tipologia | Attività formative caratterizzanti | ||||||||||
| Ambito | DISCIPLINE BIOTECNOLOGICHE COMUNI | ||||||||||
| Settore | MED/04 | ||||||||||
| CFU | 6 | ||||||||||
| Modalità di svolgimento | Convenzionale | ||||||||||
| Programma | Immunità Innata Caratteristiche Generali dell'immunità Innata. Componenti Cellulari e Umorali dell'immunità Innata. Recettori dell'Immunità Innata e Meccanismi Molecolari di Trasduzione del Segnale e Attivazione Genica innescate dai re. Meccanismi Effettori delle Risposte Innate. Risposta Infiammatoria. Risposta Immunitaria Cellulo-Mediata Struttura, Funzione, Distribuzione Cellulare e Regolazione dell'espressione delle Molecole del Complesso Maggiore di Istocompatibilità (MHC). Cellule che Presentano l'antigene (APC). Meccanismi di Processazione e Presentazione degli Antigeni Esogeni in Associazione Con MHC-II ai Linfociti T CD4+ e degli Antigeni Endogeni in Associazione con MHC-I ai Linfociti T CD8+. Migrazione delle APC e dei Linfociti T Naive negli Organi Linfoidi Secondari. Riconoscimento antigene. Interazioni Cellulari e Priming delle Cellule T Naive. Trasduzione del Segnale. Meccanismi Molecolari che Regolano l’Attivazione e Differenziazione delle Sottopopolazione di Linfociti T CD4+ Helper (Th1,Th2,Th17, T Regolatori): Ruolo e Funzioni delle Citochine Coinvolte. Attivazione Macrofagica da Th1 e Funzioni Effettrici Th1. Attivazione Eosinofili da IgE e Th2 e Funzioni Effettrici. Meccanismi Molecolari che Regolano l’Attivazione, Differenziazione e Funzioni Effettrici dei Linfociti T CD8+ Citotossici. Meccanismi di Citotossicità. Risposta Immunitaria Umorale Struttura Molecolare degli Anticorpi, Interazione Antigene-Anticorpo; Classi di Immunoglobuline e Caratteristiche Isotipo Specifiche; Funzioni degli Anticorpi. Gli Anticorpi di Membrana come Recettore per l'Antigene dei Linfociti B. Riconoscimento Antigene e Attivazione dei Linfociti B. Trasduzione del Segnale. Successione di Eventi nelle Risposte Anticorpali verso Antigeni Timo-Dipendenti. Interazioni e Segnali tra Cellule T e Cellule B. Reazioni nel Centro Germinativo: Scambio di Classe e Meccanismi Molecolari; Maturazione dell'affinità: Mutazioni Somatiche e Meccanismi Molecolari, Selezione Cellule B nei Follicoli; Differenziazione dei Linfociti B Effettori e Memoria. Risposte Anticorpali verso Antigeni Timo-Indipendenti. Linfociti T regolatori (Treg) Classificazione e Maturazione dei Linfociti Treg. Popolazioni di Linfociti Treg e loro sviluppo. Ruolo di Foxp3 e gli altri markers. Le Funzioni delle diverse popolazioni di Treg e i meccanismi d’azione. Il Ruolo dei Treg nei Tumori. Il Ruolo dei Treg nelle Malattie Autoimmuni. Il Ruolo dei Treg nei Trapianti. Linfociti T e meccanismi di regolazione genica in risposta all’antigene Maturazione dei Linfociti T: Organizzazione Genomica dei geni del TCRalfa:beta; Meccanismi di Generazione della Diversità del TCR: Ricombinazione VDJ e Meccanismi Molecolari; Diversità Combinatoria e Giunzionale; Fasi Differenziative dei linfociti Talfa:beta. Riepilogo delle principali molecole e mediatori coinvolti nell’attivazione dei linfociti T. Meccanismi di regolazione dell’espressione genica (conformazione cromatina; acetilazione; deacetilazione; metilazione) coinvolti nella maturazione dei Linfociti T. Meccanismi di regolazione dell’espressione genica (conformazione cromatina; acetilazione; metilazione) in risposta all’antigene quali quelli innescati durante l’attivazione dei Linfociti T. Sottopopolazioni di Macrofagi e Ruolo dei macrofagi tumore–associati nella progressione del tumore Macrofagi e loro ruolo nell’immunità innata e adattativa. Sottopopolazioni di Macrofagi. Molecole e vie che influenzano la differenziazione e attivazione delle distinte sottopopolazioni di Macrofagi. Ruolo dei macrofagi tumore–associati nella progressione del tumore. Meccanismi molecolari dell'apoptosi e patologie correlate all'eccesso e al difetto Caratteristiche morfologiche e biochimiche dell’apoptosi. Vie e molecole coinvolte nella regolazione dell’apoptosi: meccanismi e molecole caspasi-dipendenti e caspasi-indipendenti. Ruolo dell’apoptosi nella differenziazione linfocitaria. Ruolo dell’apopotosi nella regolazione delle risposte immuni. Patologie correlate all'eccesso di apoptosi: malattie neurodegenerative, aids, stress ossidativo. Patologie correlate a difetti di apoptosi: cancro da infezione virale o mutazione nel DNA genomico, malattie autoimmuni. Meccanismi Molecolari nell'Ipersensibilità di І Tipo Fase di sensibilizzazione e di scatenamento delle reazioni di Ipersensibilità di І Tipo. Fattori genetici e ambientali che determinano iperproduzione di IgE. Ruolo dei linfociti T regolatori nell’iperproduzione di IgE. Caratteristiche dei soggetti atopici. Meccanismi effettori dell’ipersensibilità immediata. Linfociti T regolatori nell’asma. Diagnostica allergologica in vivo (test cutanei; test di provocazione, test di eliminazione) e in vitro (diagnostica tradizionale e diagnostica molecolare). Infezioni da HIV e meccanismi molecolari di evasione della risposta immunitaria Generalità sul HIV (classificazione, struttura e geni, ciclo biologico). Meccanismi di Patogenesi dell’HIV. Risposta immunitaria verso l’infezione da HIV. Meccanismi di immunosoppressione ed evasione della risposta immunitaria evoluti dall’HIV. Trasmissione, epidemiologia e decorso clinico dell’infezione da HIV. Diagnostica di Laboratorio per l’infezioni da HIV [genomica, sierologica, immunologica (in particolare con Citofluorimetria flusso)]; Trattamento, Prevenzione e Controllo delle infezioni da HIV. Infezioni da Streptococco di Gruppo B (GBS) e meccanismi molecolari di evasione della risposta immunitaria Caratteristiche generali, Epidemiologia, Patogenesi e Fattori di Virulenza del GBS. Meccanismi di Evasione delle Risposte Immuni da parte del GBS: Peristenza nei macrofagi, Induzione dell’apoptosi dei macrofagi e meccanismi molecolari, Manipolazione del citoscheletro dei macrofagi. Tecniche di Laboratorio per lo studio dell’apoptosi in particolare tecniche di citometria a flusso: studio del contenuto di DNA mediante colorazione con Ioduro di Propidio (PI), studio dell’esposizione di fosfatidilserina mediante colorazione con Annessina V e PI. | ||||||||||
| Supplement | Il Corso di Immunologia Molecolare è finalizzato allo studio dei meccanismi molecolari che regolano il differenziamento, l'attivazione e la morte delle cellule effettrici del sistema immunitario a livello genico e i fattori trascrizionali coinvolti. In particolare verranno analizzati: 1) i meccanismi molecolari che regolano le risposte immunitarie a batteri (Streptococco di Gruppo B) virus (HIV) e i meccanismi molecolari di elusione evoluti da tali microorganismi; 2) i meccanismi molecolari e le molecole coinvolte nella trasduzione del segnale innescate dai recettori di membrana innati e specifici importanti per l’attivazione e lo sviluppo dei meccanismi effettori delle risposte innate e specifiche; 3) Le vie e le molecole coinvolte nella regolazione dell’apoptosi sia caspasi-dipendenti che caspasi-indipendenti e la loro funzione in diverse processi cellulari; 4) meccanismi di regolazione dell’espressione genica (struttura cromatina, acetilazione, deacetilazione, metilazione) durante la maturazione linfocitaria e in risposta al antigene. | ||||||||||
| Metodi didattici | Lezioni frontali effettuate dal Docente e Seminari effettuati dagli studenti con il Tutoraggio e Interventi del Docente su argomenti del programma preparati da pubblicazioni recenti | ||||||||||
| Testi consigliati | Abbas A.K., Lichtman A.H., Pillai S. Immunologia Cellulare e Molecolare. Settima Edizione aggiornata, 2012, Elsevier-Masson Editore. | ||||||||||
| Risultati apprendimento | Al termine del corso lo studente deve dimostrare di avere acquisito sia conoscenze sui meccanismi molecolari che regolano i diversi aspetti delle Risposte Immunitarie nella difesa contro i patogeni e nell'induzione delle Immunopatologie che conoscenze sulle nuove frontiere dell'immunologia. | ||||||||||
| Periodo della didattica | Come da orario delle Lezioni nel Sito del Corso di Laurea:http://www.unipg.it/facsmfn/ccl/biotec/biotecnologie.htm | ||||||||||
| Calendario della didattica | Come da orario delle Lezioni nel Sito del Corso di Laurea:http://www.unipg.it/facsmfn/ccl/biotec/biotecnologie.htm | ||||||||||
| Attività supporto alla didattica | Incontri con gli studenti al fine della preparazione dei seminari su articoli di Letteratura recenti, concordati di volta in volta con gli studenti | ||||||||||
| Lingua di insegnamento | Italiano | ||||||||||
| Frequenza | Obbligatoria | ||||||||||
| Sede | Aula da definire - Sant'andrea delle fratte- Perugia-Italy | ||||||||||
| Ore |
| ||||||||||
| Anno | 1 | ||||||||||
| Periodo | I semestre | ||||||||||
| Note | Dati attualmente non disponibili | ||||||||||
| Orario di ricevimento | - Martedì dalle ore 16 alle ore 18 | ||||||||||
| Sede di ricevimento | Dipartimento Medicina Clinica e Sperimentale Sezione di Patologia generale ed Immunologia. | ||||||||||
| Codice ECTS | 2013 - 6313 |





