Università degli Studi di Perugia

• Immunologia ed Immunopatologia - Mod. 1
• Immunologia ed Immunopatologia - Mod. 2

Esame Orale

Come da Orario degli Esami Pubblicato nel Sito del Corso di Laurea http://www.med.unipg.it/ccl/

-IMMUNITÀ INNATA-

Caratteristiche Generali dell'Immunità Innata. Componenti Cellulari e Umorali dell'Immunità Innata. Recettori dell'Immunità Innata. Meccanismi Effettori delle Risposte Innate. Risposta Infiammatoria. Cellule Natural-Killer (NK) e Meccanismi di Citotossicità.

-CITOCHINE-

Caratteristiche Generali. Recettori delle Citochine. Meccanismi Molecolari della Trasduzione del Segnale dei Diversi Recettori delle Citochine. Classificazione Funzionale: Citochine che Mediano e Regolano l'immunità Innata (TNF;IL-1,IL6,IL12, IFNalfa e beta). Citochine che Mediano e Regolano l'immunità Specifica (IFNgamma,IL2,IL4). Citochine che Mediano e Regolano l'ematopoiesi. Chemochine e Recettori.

-SISTEMA DEL COMPLEMENTO-

Componenti del Complemento. Vie di Attivazione: Classica, Lectinica e Alternativa. Proteine che Controllano l'attivazione del Complemento. Recettori del Complemento. Funzioni Biologiche del Complemento.

-RECETTORE PER L'ANTIGENE DEI LINFOCITI T (TCR)-

Struttura e Funzioni del TCRalfa:beta e del TCRgamma:delta. Struttura e Funzioni del Complesso CD3, dei Corecettori CD4 e CD8, dei Costimolatori e Inibitori CD28 e CTLA4.

-MATURAZIONE DEI LINFOCITI B ED ESPRESSIONE DEI GENI DELLE IMMUNOGLOBULINE-

Organizzazione Genomica dei Geni delle Immunoglobuline. Meccanismi di Generazione della Diversità Anticorpale: Ricombinazione VDJ e Meccanismi Molecolari, Diversità Combinatoria e Giunzionale. Fasi della Maturazione dei Linfociti B: Meccanismi di Riarrangiamento ed Espressione dei Geni delle Immunoglobuline nelle Fasi Differenziative; Co-Espressione di IgM Ed IgD. Selezione del Repertorio Anticorpale.

-MATURAZIONE DEI LINFOCITI T ED ESPRESSIONE DEI GENI DEL TCR-

Organizzazione Genomica del TCRalfa:beta e TCRgamma:delta. Meccanismi di Generazione della Diversità del TCR: Ricombinazione VDJ e Meccanismi Molecolari, Diversità Combinatoria e Giunzionale. Fasi Differenziative dei linfociti Talfa:beta: Meccanismi di Riarrangiamento ed Espressione dei Geni del TCR nelle varie Fasi Differenziative; Espressione delle Molecole Accessorie. Processi di Selezione Positiva. Selezione Negativa nel Timo: Sviluppo della Tolleranza Verso il Self. Tolleranza Periferica al Self e Meccanismi Molecolari. Meccanismi di Mantenimento o Fallimento della Tolleranza Periferica al Self.

-RISPOSTA IMMUNITARIA CELLULO-MEDIATA-

Migrazione delle APC e dei Linfociti T Naive negli Organi Linfoidi Secondari. Riconoscimento Antigene. Interazioni Cellulari e Priming delle Cellule T Naive. Trasduzione del Segnale. Attivazione e Differenziazione delle Sottopopolazione di Linfociti T Helper (TH1,TH2,TH17,T REGOLATORI): Ruolo e Funzioni delle Citochine Coinvolte. Attivazione Macrofagica da TH1 e Funzioni Effettrici TH1. Attivazione Eosinofili da IgE e TH2 e Funzioni Effettrici. Attivazione, Differenziazione e Funzioni Effettrici dei Linfociti T Citotossici. Meccanismi di Citotossicità.

-RISPOSTA IMMUNITARIA UMORALE-

Riconoscimento Antigene e Attivazione dei Linfociti B. Trasduzione del Segnale. Successione di Eventi nelle Risposte Anticorpali verso Antigeni Timo-Dipendenti. Interazioni e Segnali tra Cellule T e Cellule B. Reazioni nel Centro Germinativo: Scambio di Classe e Meccanismi Molecolari; Maturazione dell'affinità: Mutazioni Somatiche e Meccanismi Molecolari, Selezione Cellule B nei Follicoli; Differenziazione dei Linfociti B Effettori e Memoria. Risposte Anticorpali verso Antigeni Timo-Indipendenti.

MALATTIE CAUSATE DA ALTERAZIONI DELLE RISPOSTE IMMUNITARIE: IPERSENSIBILITA’

Basi immunologiche delle malattie di ipersensibilità. Fase di sensibilizzazione e di scatenamento delle reazioni di ipersensibilità. Meccanismi di danno cellulare e tissutale.

-IPERSENSIBILITÀ DI I° TIPO O IMMEDIATA

Sensibilizzazione e produzione di IgE: natura degli allergeni; fattori genetici e ambientali; attivazione dei linfociti TH2. Meccanismi effettori delle reazioni di ipersensibilità di I° tipo: ruolo delle IgE, dei mastociti, dei basofili e degli eosinofili. Attivazione dei mastociti, dei basofili e degli eosinofili.  Mediatori derivati da mastociti, basofili e eosinofili e loro effetti. Risposte precoci e tardive. Patologie a base allergica nell'uomo: patogenesi e terapia.

-IPERSENSIBILITÀ DI II° TIPO

Sensibilizzazione e produzione di anticorpi IgM o IgG. Meccanismi cellulari e molecolari di danno anatomo/funzionale causato da anticorpi. Malattie causate da anticorpi verso antigeni cellulari e tissutali: reazioni alle trasfusioni; anemia emolitica del neonato; anemia da farmaci.

-IPERSENSIBILITÀ DI III° TIPO

Fattori che determinano la patogenicità degli immunocomplessi. Meccanismi del danno provocato dagli immunocomplessi. Reazioni localizzate (reazione di arthus) e reazioni sistemiche (malattia da siero). Malattie causate da anticorpi rivolti contro antigeni solubili; modelli sperimentali di malattia da siero.

-IPERSENSIBILITÀ DI IV° TIPO

Fase di sensibilizzazione: attivazione macrofagica; attivazione e migrazione dei linfociti TH1; Citochine. Meccanismi di danno tissutale causato dai linfociti TH1 e CTL. Malattie causate da ipersensibilità di tipo ritardato: dermatite da contatto; reazione alla tubercolina; reazione granulomatosa. Malattie causate da linfociti T citotossici.

-TOLLERANZA IMMUNOLOGICA E AUTOIMMUNITÀ

Meccanismi di mantenimento e rottura della tolleranza centrale e periferica al self. Malattie autoimmuni e meccanismi patogenetici: classificazione; ruolo dei linfociti T e degli anticorpi nel danno tissutale; alterazioni linfocitarie coinvolte nell'autoimmunità; inefficienza dei meccanismi di tolleranza centrale; inefficienza dei meccanismi di tolleranza periferica. Attivazione policlonale dei linfociti; cross-reattività immunologica fra antigeni self ed estranei. Fattori genetici e ambientali nell'autoimmunità: ruolo dei geni MHC; associazione di altri geni; infezioni; alterazioni anatomiche.

-IL TRAPIANTO ALLOGENICO

Basi molecolari e cellulari del riconoscimento allogenico. Basi immunologiche e meccanismi effettori del rigetto: rigetto iperacuto; rigetto acuto; rigetto cronico. Prevenzione e trattamento del rigetto di allotrapianto. Il trapianto di midollo osseo. Malattia da reazione del trapianto verso l’ospite.  

-IMMUNITÀ E TUMORI

Antigeni tumorali ed antigenicità delle cellule tumorali. Meccanismi effettori dell'immunità anti-tumorale: cellule Natural killer; macrofagi; linfociti T; anticorpi. Meccanismi di evasione della risposta immune da parte dei tumori. Immunoterapia dei tumori.

Studio dei recettori, cellule e organi che costituiscono il sistema immune e dei meccanismi cellulari e molecolari delle risposte immunitarie e il loro ruolo nella difesa contro i patogeni, nelle reazioni di ipersensibilità, nei trapianti, nei tumori e nell’autoimmunità. Studio degli effetti patologici e delle terapie immunologiche di tali patologie immuni.

Lezioni Frontali

Janeway - Murphy - Travers - Walport. Janeway's Immunobiologia. Settima edizione, 2009, Piccin
Editore.
Abbas A.K., Lichtman A.H., Pillai S. Immunologia Cellulare e Molecolare. Settima Edizione 2012, Elsevier-Masson Editore.

Al termine del corso lo studente deve dimostrare di avere acquisito conoscenze sui meccanismi cellulari e molecolari che sottostanno sia alle risposte immunitarie nella difesa contro i patogeni che alle alterazioni delle risposte immunitarie nell’autoimmunità e nelle reazioni d’ipersensibilità. Lo studente deve dimostrare di avere acquisito conoscenze sul ruolo del sistema immunitario nel rigetto dei trapianti e nel controllo dei tumori.

Come da Orario delle Lezioni Pubblicato nel Sito del Corso di Laurea http://www.med.unipg.it/ccl/

Come da Orario delle Lezioni Pubblicato nel Sito del Corso di Laurea http://www.med.unipg.it/ccl/

Obbligatoria. Almeno il 75% delle lezioni

Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale Sezione di Patologia Generale ed Immunologia-Edificio B-4° piano. Piazzale gambuli- FACOLTÀ DI MEDICINA E CHIRURGIA - SANT'ANDREA DELLE FRATTE-PERUGIA-ITALIA

AULA 8 -Edificio B- Piazzale gambuli- FACOLTÀ DI MEDICINA E CHIRURGIA - SANT'ANDREA DELLE FRATTE-PERUGIA-ITALIA

- Martedì dalle ore 16 alle ore 18

Dipartimento Medicina Clinica e Sperimentale Sezione di Patologia generale ed Immunologia.
Via Enrico dal Pozzo Padiglione W 4° piano

-CARATTERISTICHE GENERALI DEL SISTEMA IMMUNITARIO-

Immunità innata e specifica. Caratteristiche principali e meccanismi effettori delle risposte immuni specifiche. Fasi della risposta immunitaria.

-CELLULE DEL SISTEMA IMMUNITARIO SPECIFICO-

Fagociti, Neutrofili, Mastociti, Basofili, Eosinofili, Cellule dendritiche, Cellule Natural Killer, Linfociti.

-TESSUTI DEL SISTEMA IMMUNITARIO-

Anatomia e funzione dei tessuti linfoidi: Midollo Osseo; Timo; Linfonodi; Milza; Sistema Immunitario Cutaneo e Sistema Immunitario associato alle Mucose. Molecole di adesione e Integrine. Homing e ricircolazione dei fagociti e linfociti.

-IMMUNOGLOBULINE-

Struttura Molecolare degli Anticorpi, Interazione Antigene-Anticorpo; Classi di Immunoglobuline e Caratteristiche Isotipo Specifiche. Funzioni degli Anticorpi: Gli Anticorpi di Membrana come Recettore per l'Antigene dei Linfociti B; Neutralizzazione; Attivazione del Complemento; l'Opsonizzazione e Fagocitosi; Citotossicità Cellulare Anticorpo-Dipendente.

-COMPLESSO MAGGIORE DI ISTOCOMPATIBILITÀ (MHC)-

Organizzazione dei Geni MHC. Struttura, Funzione, Distribuzione Cellulare e Regolazione dell'espressione delle Molecole MHC di Classe I e di Classe II. Caratteristiche delle Interazioni dei Peptidi con le Molecole MHC.

-PROCESSAZIONE E PRESENTAZIONE DELL'ANTIGENE AI LINFOCITI T-

Caratteristiche degli Antigeni Riconosciuti dai Linfociti T. Cellule che Presentano l'antigene (APC). Ruolo delle APC nell'Attivazione dei Linfociti T. Biologia Cellulare della Processazione dell'antigene. Meccanismi di Processazione e Presentazione degli Antigeni Esogeni in Associazione Con MHC-II ai Linfociti T CD4+ e degli Antigeni Endogeni in Associazione con MHC-I Ai Linfociti T CD8+. Significato Fisiologico della Presentazione dell'Antigene in Associazione con MHC.

-RECETTORE PER L'ANTIGENE DEI LINFOCITI T (TCR)-

Struttura e Funzioni del TCRalfa:beta e del TCRgamma:delta. Struttura e Funzioni del Complesso CD3, dei Corecettori CD4 e CD8, dei Costimolatori e Inibitori CD28 e CTLA4.

Studio dei recettori, cellule e organi che costituiscono il sistema immune e dei meccanismi cellulari e molecolari delle risposte immunitarie e il loro ruolo nella difesa contro i patogeni

Lezioni Frontali

Abbas A.K., Lichtman A.H., Pillai S. Immunologia Cellulare e Molecolare. Settima Edizione aggiornata, 2012, Elsevier-Masson Editore.

Janeway - Murphy - Travers - Walport. Janeway's Immunobiologia. Settima edizione, 2009, Piccin Editore.

Al termine del corso lo studente deve dimostrare di avere acquisito le conoscenze sui meccanismi cellulari e molecolari delle Risposte Immunitarie nella difesa contro i patogeni.

Come da Orario delle Lezioni Pubblicato nel Sito del Corso di Laurea http://www.med.unipg.it/ccl/

Come da Orario delle Lezioni Pubblicato nel Sito del Corso di Laurea http://www.med.unipg.it/ccl/

Obbligatoria. Almeno il 75% delle lezioni

Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale Sezione di Patologia Generale ed Immunologia- Edificio B- 4° piano-Piazzale gambuli- FACOLTÀ DI MEDICINA E CHIRURGIA - SANT'ANDREA DELLE FRATTE-PERUGIA-ITALIA

AULA 8 -Edificio B- Piazzale gambuli- FACOLTÀ DI MEDICINA E CHIRURGIA - SANT'ANDREA DELLE FRATTE-PERUGIA-ITALIA