Insegnamento CHIMICA FARMACEUTICA E TOSSICOLOGICA II

Corso

Farmacia

Codice insegnamento

65004411

Curriculum

Comune a tutti i curricula

Docente

Violetta Cecchetti

Docenti

Violetta Cecchetti
Violetta Cecchetti
Maria Letizia Barreca (Codocenza)
Maria Letizia Barreca
Marco Rocchi
Erika Primavera

Ore

28 ore - Violetta Cecchetti
28 ore - Violetta Cecchetti
21 ore (Codocenza) - Maria Letizia Barreca
6 ore - Maria Letizia Barreca
4 ore - Marco Rocchi
4 ore - Erika Primavera

CFU

Regolamento

Coorte 2024

Erogato

2025/26

Attività

Caratterizzante

Ambito

Discipline farmaceutico-alimentari

Settore

CHIM/08

Tipo insegnamento

Tipo attività

Attività formativa monodisciplinare

Lingua insegnamento

ITALIANO

Contenuti

Introduzione alla chimica farmaceutica generale. I principali target molecolari e meccanismo d’azione dei farmaci. Ricerca, progettazione e sviluppo dei farmaci

Testi di riferimento

2. Gasco A. Gualtieri F., Melchiorre C. - CHIMICA FARMACEUTICA (Ambrosiana – Zanichelli), 2020 (II Ed.)
3. G. Costantino, G. Sbardella - CHIMICA FARMACEUTICA (EdiSES), 2024 (I Ed.)
4. Foye’s - PRINCIPI DI CHIMICA FARMACEUTICA (Piccin), 2021 (VII Ed. - Traduzione della VIII Ed americana

Obiettivi formativi

Obiettivo fondamentale del corso è la comprensione razionale, attraverso la conoscenza della struttura chimica e dei parametri chimico-fisici, di tutte le proprietà che caratterizzano il farmaco, come via di somministrazione, assorbimento, distribuzione, metabolismo, escrezione, effetti collaterali, meccanismo d'azione, interazioni farmaco-target, relazioni struttura-attività ecc.

Prerequisiti

Al fine di comprendere gli argomenti trattati nell'insegnamento e raggiungere gli obbiettivi di apprendimento prefissati è necessario aver acquisito le conoscenze delle materie di base sia chimiche che biologiche. In particolare è utile aver sostenuto l’esame di "Farmacologia generale e Farmacoterapia I" ed indispensabile aver superato con successo l'esame di "Chimica Organica".

Metodi didattici

lezioni frontali supportate da presentazioni in PowerPoint.

Modalità di verifica dell'apprendimento

L'esame prevede una prova orale consistente in un colloquio della durata di circa 30-40 min. La prova orale è finalizzata ad accertare il livello di conoscenza raggiunto dallo studente sui contenuti teorici trattati nel programma, la sua capacità di ragionamento logico, l'abilità di comunicare con proprietà di linguaggio e di organizzare autonomamente l'esposizione degli argomento oggetto della prova.

La valutazione è espressa in trentesimi con possibilità di lode.

Programma esteso

Industria farmaceutica. Genesi dei farmaci. Nomenclatura dei farmaci. Classificazione ATC. OMS e lista dei farmaci essenziali.
CHEMIOTERAPICI
Obbiettivi e strategie della chemioterapia; binomio parassita-ospite. Resistenza.
Sviluppo storico, aspetti chimici/proprietà generali, meccanismo d'azione, rapporto attività-struttura (RAS), spettro d'azione, impieghi terapeutici, effetti collaterali e metodi generali di sintesi delle seguenti classi di chemioterapici.
ANTIBATTERICI
- Antibatterici che interferiscono con i processi metabolici: Sulfamidici. Trimetoprim. Nitrofurani e nitroderivati
- Antibatterici che interferiscono con la biosintesi della parete batterica: Antibiotici ß-lattamici (penicilline, cefalosporine, oxacefem, carbapenemi, monolattami ed inibitori ß-lattamasi). Cicloserina. Bacitracina. Vancomicina e teicoplanina.
- Antibatterici che interferiscono con la funzionalità della membrana citoplasmatica: Polimixine e tirotricina.
- Antibatterici che inibiscono la sintesi proteica: Tetracicline. Aminoglicosidi. Macrolidi. Cloramfenicolo.
- Antibatterici che interferiscono con la funzionalità degli acidi nucleici: Chinoloni. Oxazolidinoni
ANTIMICOBATTERICI
- Antitubercolari di prima e seconda scelta.
- Antileprotici: cenni.
ANTIPROTOZOARI
- Antimalrici: Alcaloidi della china ed analoghi sintetici. 4-Aminochinoline. 8-Aminochinoline. Acridine. Derivati biguanidici e pirimidinici. Artemisinina e congeneri. Associazioni
- Altri antiprotozoari: Tripanocidi, leishmanocidi, tricomonicidi.
ANTIFUNGINI - Allilamine. Morfoline. Flucitosina. Azoli. Griseofulfina. Polieni, Echinocandine.
ANTITUMORALI
- Alchilanti: Mostarde azotate. Aziridine. Mitomicina C. Metansolfonati. Nitrosouree. Procarbazina e dacarbazina. Pt-complessi.
- Antimetaboliti: Antagonisti aa. Antagonisti ac. folico. Antagonisti pirimidinici e purinici.
- Antimitotici: Alcaloidi della vinca. Taxani.
- Antibiotici: Antracicline. Dactinomicina. Bleomicina. (Mitomicina C)
- Vari: Etoposide e teniposide. Canfotecine. Idrossiurea. Asparaginasi. Imatinib.
Angiogenesi e cancro.
ANTIVIRALI - Amantadina ed analoghi. Interferoni ed induttori di interferon. Antagonisti pirimidinici e purinici. Anti-HIV - Inibitori dei co-recettori. Inibitori della fusione. Inibitori nucleosidi e non-nucleosidici della trascrittasi inversa. Inibitori dell?integrasi e della proteasi. Associazioni (HAART).

FARMACI del SISTEMA CARDIOVASCOLARE
Sviluppo storico, aspetti chimici/proprietà generali, meccanismo d'azione, rapporto attività-struttura (RAS), impieghi terapeutici, effetti collaterali e metodi generali di sintesi delle seguenti classi di farmaci.
CARDIOTONICI - Glicosidici cardiottivi. Farmaci non-glicosidici.
ANTIARITMICI - Bloccanti i Na-canali. ß-Bloccanti. Bloccanti i K-canali. Bloccanti i Ca-canali.
ANTIANGINOSI - Nitriti/nitrati organici. (ß-Bloccanti. Bloccanti i Ca-canali).
ANTIIPERTENSIVI
- Antiadrenergici ad azione centrale e periferica (a-bloccanti. ß-bloccanti).
- Bloccanti i Ca-canali: Fenilalchilamine. Diirdropiridine. Benzotiazepine.
- Attivatori i K-canali.
- Farmaci attivi sul sistema renina-angiotensina: Inibitori renina. Inibitori ACE. AT1-antagonisti.
DIURETICI - Osmotici. Inibitori anidrasi carbonica. Tiazidici. Diuretici dell'ansa (derivati fenossiacetici ed aminobenzoici). Risparmiatori di potassio.
ANTICOAGULANTI – Anticoagulanti orali (cumarine), eparine, inibitori diretti della trombina, inibitori del fattore Xa.
ANTIIPERLIPOPROTEINEMICI e INIBITORI BIOSINTESI DEL COLESTEROLO – Inibitori HMG CoA reduttasi, fibrati, sequestranti gli ac. biliari, ezetimibe, ac. nicotinico.

ANTIINFIAMMATORI
Sviluppo storico, aspetti chimici/proprietà generali, meccanismo d'azione, rapporto attività-struttura (RAS), spettro d'azione, impieghi terapeutici, effetti collaterali e metodi generali di sintesi delle seguenti classi di farmaci.
FAS - GC naturali e semisintetici.
FANS - Salicilati. Derivati dell'anilina. Fenamati. Acidi arilalcanoici. Ossicami. COX-2 preferenziali e selettivi.

Obiettivi Agenda 2030 per lo sviluppo sostenibile

Salute e benessere
Istruzione di qualità