| Codice |
50A00123 |
| CFU |
6 |
| Docente responsabile |
Paolo Gresele |
| Docenti |
- Paolo Gresele
- Loredana Bury
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| Ore |
- 33 Ore - Paolo Gresele
- 19 Ore - Loredana Bury
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| Attività |
Caratterizzante |
| Ambito |
Discipline di base applicate alle biotecnologie |
| Settore |
MED/09 |
| Tipo insegnamento |
Obbligatorio (Required) |
| Lingua insegnamento |
Italiano |
| Contenuti |
La coagulazione, Approccio al paziente con diatesi emorragica, Test diagnostici, Citofluorimetria applicata allo studio dell’emostasi, Megacariociti e piastrino poiesi, Modelli cellulari per lo studio delle malattie ereditarie piastriniche, Il monitoraggio di laboratorio dei farmaci antitrombotici, Micro-RNA nell'emostasi e nella trombosi, La TVP/Le trombofilie, PCR, Real Time PCR e sequenziamento applicati alle patologie dell' emostasi e trombosi, Interazione tra dislipidemie e emostasi e trombosi, Piastrinopenie/patie ereditarie e piastrinopenie autoimmuni, Malattie emorragiche congenite e coagulopatie acquisite, Modelli animali per lo studio dell’emostasi, trombosi e aterosclerosi. |
| Testi di riferimento |
Il materiale didattico sarà preparato dal docente sulla base della letteratura scientifica non esistendo un testo di riferimento. Per tale motivo, la frequenza alle lezioni diventa essenziale. Per specifici argomenti saranno forniti di volta per volta estratti dalla letteratura o riferimenti specifici a testi. |
| Obiettivi formativi |
Il corso si propone di fornire agli studenti le conoscenze di base sulla fisiopatologia, le tecniche diagnostiche e terapeutiche nel campo della emostasi e trombosi e delle malattie cardiovascolari. |
| Prerequisiti |
Biologia generale, Modelli animali e vegetali per le biotecnologie, Biologia molecolare, Principi di anatomia e fisiologia generale, farmacologia. |
| Metodi didattici |
L'attività didattica si articolerà principalmente in lezioni frontali del docente con uso di diapositive in Power Point, saranno inoltre previste esercitazioni di laboratorio in piccoli gruppi presso il laboratorio del Centro Emostasi e Trombosi. |
| Altre informazioni |
E’ richiesta la frequenza (almeno l’80%) alle lezioni al fine di consentire una buona comprensione degli argomenti in assenza di un libro di testo di riferimento. I materiali presentati durante le lezioni saranno resi disponibili. |
| Modalità di verifica dell'apprendimento |
Prova scritta composta da domande a risposta multipla e aperte
Per informazioni sui servizi di supporto agli studenti con disabilità e/o DSA visita la pagina http://www.unipg.it/disabilita-e-dsa |
| Programma esteso |
Il processo emostatico: fisiopatologia e clinica. Approccio al paziente con sospetta diatesi emorragica. Principali patologie nel campo dell'emostasi e della trombosi (malattie emorragiche su base genetica e acquisita); Megacariociti e piastrinopoiesi. Modelli cellulari per lo studio delle malattie ereditarie piastriniche. Citofluorimetria applicata allo studio dell’emostasi. I test diagnostici per lo studio delle piastrine. Il tromboembolismo venoso e lo studio delle trombofilie congenite e acquisite. MicroRNA nell’emostasi e nella trombosi. Le tecniche di biologia molecolare applicate alle patologie dell’emostasi e alla trombosi. Modelli animali nella ricerca biomedica. Le piastrinopenie su base immunologica. Il monitoraggio di laboratorio dei farmaci antitrombotici. |
| Codice |
GP004493 |
| CFU |
6 |
| Docente responsabile |
Carlo Riccardi |
| Docenti |
- Simona Ronchetti (Codocenza)
- Carlo Riccardi
- Oxana Bereshchenko
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| Ore |
- 26 Ore (Codocenza) - Simona Ronchetti
- 19 Ore - Carlo Riccardi
- 7 Ore - Oxana Bereshchenko
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| Attività |
Caratterizzante |
| Ambito |
Discipline medico-chirurgiche e riproduzione umana |
| Settore |
BIO/14 |
| Tipo insegnamento |
Obbligatorio (Required) |
| Lingua insegnamento |
inglese |
| Contenuti |
Studio dei farmaci biotecnologici: dalla produzione alla formulazione finale, analizzando la sicurezza e l'efficacia del prodotto. Conoscenza dei farmaci biotecnologici usati in terapia medica e in medicina veterinaria con particolare attenzione al problema dei biosimilari. |
| Testi di riferimento |
Non c'è un testo in lingua italiana disponibile al momento, ma il docente suggerirà alcuni testi in lingua inglese su cui lo studente potrà approfondire gli argomenti. Inoltre il materiale utilizzato durante le lezioni verrà reso disponibile ed a questo saranno aggiunti articoli pubblicati (letteratura scientifica) attinenti agli argomenti trattati. |
| Obiettivi formativi |
L'insegnamento si prefigge di far acquisire allo studente tutte le conoscenze relative alla produzione razionale di un farmaco biotecnologico.In particolare:-scopo della produzione di un farmaco biotech-metodologie nella produzione di farmaci proteici e ad acidi nucleici-metodi di controllo della qualità;anticorpi come faramci biotech-conoscenza dei principali farmaci biotech in uso. Tali acquisizioni verranno analizzate in sede di esame così come la capacità di poter progettare razionalmente un farmaco biotech. |
| Prerequisiti |
Conoscenza dei principi di Farmacologia generale |
| Metodi didattici |
Il corso è organizzato come segue:-lezioni frontali in aula con particolare attenzione ad un dialogo costruttivo con gli studenti su tutti gli argomenti del corso-pratica di laboratorio in cui applicare alcune metodologie presentate durante il corso, nell'ambito dei progetti di ricerca del laboratorio |
| Altre informazioni |
La frequenza alle lezioni frontali ed in laboratorio è facoltativa |
| Modalità di verifica dell'apprendimento |
Esame scritto a quiz con risposta multipla; possibilità di integrazione con esame orale
Per informazioni sui servizi di supporto agli studenti con disabilità e/o DSA visita la pagina http://www.unipg.it/disabilita-e-dsa |
| Programma esteso |
Principi generali, farmaci a RNA, proteine anticorpi; sistemi di espressione di proteine ricombinanti, metodi di produzione di farmaci biotecnologici, purificazione e formulazione del prodotto finale, farmacocinetica dei farmaci biotecnologici, farmaci biotecnologici specifici (citochine, insulina, fattori di crescita, prodotti del sangue ricombinanti, anticorpi monoclonali) e loro uso in terapia, farmaci biosimilari |
