Nome del corso di laurea	Medicina e chirurgia
Codice insegnamento	GP004645
Sede	PERUGIA
Curriculum	Comune a tutti i curricula
Docente responsabile	Roberto Gerli
CFU	12
Regolamento	Coorte 2016
Erogato	Erogato nel 2019/20
Erogato altro regolamento
Anno	4
Periodo	Annuale
Tipo insegnamento	Obbligatorio (Required)
Tipo attività	Attività formativa integrata
Suddivisione	MALATTIE DEL SANGUE - MOD. 1 MALATTIE DEL SANGUE - MOD. 2 MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO MEDICINA MOLECOLARE REUMATOLOGIA TIROCINIO PROFESSIONALIZZANTE IN MALATTIE DEL SANGUE TIROCINIO PROFESSIONALIZZANTE IN MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO TIROCINIO PROFESSIONALIZZANTE IN MEDICINA MOLECOLARE TIROCINIO PROFESSIONALIZZANTE IN REUMATOLOGIA

MALATTIE DEL SANGUE - MOD. 1

Codice	GP004672
Sede	PERUGIA
CFU	2
Docente responsabile	Brunangelo Falini
Docenti	Andrea Velardi (Codocenza) Brunangelo Falini
Ore	4 Ore (Codocenza) - Andrea Velardi 20 Ore - Brunangelo Falini
Attività	Caratterizzante
Ambito	Fisiopatologia, metodologia clinica, propedeutica clinica e sistematica medico-chirurgica
Settore	MED/15
Tipo insegnamento	Obbligatorio (Required)

MALATTIE DEL SANGUE - MOD. 2

Codice	GP004673
Sede	PERUGIA
CFU	1
Docente responsabile	Maria Paola Martelli
Docenti	Antonio Pierini (Codocenza) Maria Paola Martelli
Ore	2 Ore (Codocenza) - Antonio Pierini 12 Ore - Maria Paola Martelli
Attività	Caratterizzante
Ambito	Fisiopatologia, metodologia clinica, propedeutica clinica e sistematica medico-chirurgica
Settore	MED/15
Tipo insegnamento	Obbligatorio (Required)
Lingua insegnamento	ITALIANO
Contenuti	Le anemie Le piastrinopenie Argomenti di generale interesse ematologico
Testi di riferimento	Harrison's - Principles of Internal Medicine Hoffbrand/Moss - Essential Haematology Bosi, De Stefano, Di Raimondo, La Nasa – Manuale di Malattie del Sangue Avvisati – Ematologia di Mandelli Hoffman - Hematology basic principles and practice
Obiettivi formativi	I risultati di apprendimento previsti sono conformi a quanto riportato nell'Ordinamento Didattico pubblicato sul sito:http://www.med.unipg.it/ccl (http://www.med.unipg.it/ccl) Nel dettaglio, l’obiettivo generale dell’insegnamento consiste nel fornire agli studenti le basi per affrontare lo studio delle malattie del sangue sia oncoematologiche che non.
Prerequisiti	Al fine di comprendere e saper affrontare il corso lo studente deve possedere le nozioni generali relative a: - fisiologia del sangue, caratteristiche e funzioni degli elementi del sangue: leucociti, eritrociti e piastrine - anatomia, organizzazione e funzioni del sistema linfatico - immunità cellulare e umorale - struttura del midollo osseo e emopoiesi - l’esame emocromocitometrico - principi della elettroforesi sieroproteica - gli anticorpi monoclonali
Metodi didattici	Il corso è organizzato nel seguente modo: - Lezioni frontali in aula sui principali argomenti del corso - Discussione casi clinici a completamento dei principali argomenti trattati
Modalità di verifica dell'apprendimento	Esame orale
Programma esteso	Le anemie: - Eritropoiesi e aspetti generali dell’anemia - Classificazioni delle anemie: a. eziopatogenetica; b. morfologica - Alterazioni morfologiche delle emazie. Lo striscio di sangue venoso periferico - Anemie da carenza di ferro - Anemie megaloblastiche e altre anemie macrocitiche - Anemia dei disordini cronici - Anemie emolitiche Disordini emolitici ereditari Disordini emolitici da cause extraglobulari - Le talassemie - Anemia aplastica ed altre emocitopenie selettive (eritroblastopenia isolata, neutropenie e trombocitopenie) - Diagnosi differenziale delle sindromi anemiche. Discussione di casi clinici e iter diagnostico. Le piastrinopenie. - Porpora trombocitopenia trombotica - Porpora trombocitopenia idiopatica Argomenti di generale interesse ematologico: - Alterazioni numeriche degli elementi del sangue: a. diagnosi differenziale delle eritrocitosi b. leucopenia e leucocitosi (linfopenia e linfocitosi; neutropenia e neutrofilia) c. piastrinopenia e piastrinosi - Splenomegalia. - Splenectomia. Indicazioni in ematologia e complicanze - Linfoadenomegalia: Diagnosi differenziale - Alterazioni ematologiche nelle malattie sistemiche

MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO

Codice	GP005730
Sede	PERUGIA
CFU	2
Docente responsabile	Andrea Velardi
Docenti	Andrea Velardi
Ore	24 Ore - Andrea Velardi
Attività	Caratterizzante
Ambito	Medicina delle attività motorie e del benessere
Settore	MED/09
Tipo insegnamento	Obbligatorio (Required)
Lingua insegnamento	ITALIANO
Contenuti	Le immunodeficienze: meccanismi patogenetici del rischio nfettivo e diagnostica delle immunodeficienze.Immunodeficienze primarie;Immunodeficienze Severe Combinate; Immunodeficienze da deficit di funzione granulocitaria;Le immunideficienze secondarie; Immunodeficienze secondarie (non AIDS);Dopo splenectomia Malattie da ipersensibilità immediata;Le malattie autoimmuni; Le malattie da immunocomplessi ( vasculiti); immunopatogenesi e quadri clinici; Le vasculitinecrotizzanti sistemiche; immunopatogenesi e quadri clinici; Malattie autoimmunitarie sistemiche; immunopatogenesi e quadri clinici
Testi di riferimento	Harrison " Principi di Medicina Interna"
Obiettivi formativi	Alla fine del corso del corso lo studente dovrà essere in grado di conoscere ed inquadrare, da un punto di vista clinico e diagnostico, le principali malattie del sistema immunitario, autoimmunità sistemica ed immunodeficienze primarie e secondarie. la verifica delle effettive acquisizioni dello studente verrà effettuata in sede di esame.
Prerequisiti	Nell'ottica di iniziare le lezioni di malattie del sistema Immunitario, lo studente dovrebbe avere buona conoscenza di anatomia e fisiologia e buona pratica nell'esame obbiettivo generale del paziente
Metodi didattici	Il corso è organizzato nel seguente modo: lezioni in aula su tutti gli argomenti del corso, esercitazioni che gli studenti , divisi in piccolo gruppi, terranno sia in ambulatorio che in reparto.
Modalità di verifica dell'apprendimento	L'esame prevede una prima prova scritta composta da 30 quiz con 5 possibili risposte ed un'unica risposta esatta. Si assegna + 1 punto per risposta esatta, - 0.25 punti per risposta errata, 0 punti per risposta non data. Le domande oggetto del test sono finalizzate alla verifica della conoscenza minima degli argomenti dell'intero programma. L'esame orale, della durata media di circa 20-25 minuti, viene svolto solo dopo il superamento dell'esame scritto (almeno 18/30) e prevede domande che possano consentire di valutare conoscenze teoriche e pratiche, oltre a capacità di ragionamento e di comunicazione
Programma esteso	Le immunodeficienze: meccanismi patogenetici del rischio infettivo e diagnostica delle immunodeficienze. Immunodeficienze primarie: Malattie da deficit anticorporali: X-linked Agammaglobulinemia, Immunodeficienza camune Variabile, Deficit IgA. Immunodeficienze Severe Combinate: Interleukin receptor gamma-chain deficiency, Recombinase activating gene deficiency. Immunodeficienze da deficit di funzione granulocitaria: Malattia granulomatosa cronica Le immunideficienze secondarie: AIDS: immunopatogeensi, storia naturale della malattia, quadri clinici principali. Immunodeficienze secondarie (non AIDS): Dopo splenectomia In corso di malattie linfoproliferative In corso di terapia immunosoppressiva e citostatiche Dopo trapianto di cellule ematopoietiche,ecc. Malattie da ipersensibilità immediata: Orticaria e angiodema, Allergie alimentari Rinite allergica, Asma. Le malattie autoimmuni: Patogenesi immunologica delle principalei malattie autoimmuni organo specifiche: Tiroidite di Hashimoto, diabete Mellito, sclerosi multipla, Anemia Aplastica, Anemia e pistrinipenie autoimmuni,ecc. Le malattie da immunocomplessi ( vasculiti): immunopatogenesi e quadri clinici: Da geni infetti: porpora di Schonlein-Henoch, epatiti.. La malettia da siero e vasculiti da farmaci. Sindromei cliniche da immunocomplessi associate a amlattie autoimmunitarie sistemiche (LES; AR;) a neoplasie ecc. Le crioglobulinemie Le vasculitinecrotizzanti sistemiche: immunopatogenesi e quadri clinici: Panarterite Nodosa, Poliangite microscipica, Malattia di Churg- Strauss Granulomatosi di Wegener Aterite temporale Malattia di Behce Malattie autoimmunitarie sistemiche : immunopatogenesi e quadri clinici Lupus eritematoso sistemico Sclerodermia e sindromi da overlap

MEDICINA MOLECOLARE

Codice	GP004674
Sede	PERUGIA
CFU	1
Docente responsabile	Cristina Mecucci
Docenti	Cristina Mecucci
Ore	12 Ore - Cristina Mecucci
Attività	Caratterizzante
Ambito	Fisiopatologia, metodologia clinica, propedeutica clinica e sistematica medico-chirurgica
Settore	MED/15
Tipo insegnamento	Obbligatorio (Required)
Lingua insegnamento	ITALIANO
Contenuti	Approcci tecnologici per lo studio del genoma. Cellula staminale leucemica e tumorale, processo multistep dell'oncogenesi, meccanismi di alterazione di oncogeni, oncosoppressori, geni del riparo e geni check-point. - Modelli di patogenesi di insufficienze midollari congenite e acquisite. Modelli di patogenesi di Leucemie Acute. Tirosinchinasi. Modelli di patogenesi di disordini linfoproliferativi. Modelli di patogenesi di Mieloma. Modelli di patogenesi di tumori solidi (polmone; mammella; colon).
Testi di riferimento	Il materiale sarà fornito dal docente
Metodi didattici	Lezioni frontali Seminari
Modalità di verifica dell'apprendimento	Quiz a risposta multipla
Programma esteso	Approcci tecnologici per lo studio del genoma. Cellula staminale leucemica e tumorale, processo multistep dell'oncogenesi, meccanismi di alterazione di oncogeni, oncosoppressori, geni del riparo e geni check-point. - Modelli di patogenesi di insufficienze midollari congenite e acquisite. Modelli di patogenesi di Leucemie Acute. Tirosinchinasi. Modelli di patogenesi di disordini linfoproliferativi. Modelli di patogenesi di Mieloma. Modelli di patogenesi di tumori solidi (polmone; mammella; colon).

REUMATOLOGIA

Codice	GP005731
Sede	PERUGIA
CFU	2
Docente responsabile	Roberto Gerli
Docenti	Roberto Gerli
Ore	24 Ore - Roberto Gerli
Attività	Caratterizzante
Ambito	Clinica delle specialità medico-chirurgiche
Settore	MED/16
Tipo insegnamento	Obbligatorio (Required)
Lingua insegnamento	italiano
Contenuti	Classificazione, epidemiologia e patogenesi delle malattie reumatiche. Caratteristiche cliniche delle più comuni patologie osteoarticolari acute e croniche, infiammatorie e non, dei reumatismi extra-articolari, delle malattie autoimmunitarie sistemiche e delle vasculiti sistemiche.
Testi di riferimento	REUMATOLOGIA per studenti e Medici di a cura di UNIREUMA. IDELSON GNOCCHI III Ed. 2019. ¿ HARRISON et al. Principles of Internal Medicin 19th McGraw Hill Edizione XX, 2018
Obiettivi formativi	Alla fine del Corso lo studente dovrà essere in grado di conoscere ed inquadrare, dal punto di vista eziopatogenetico e, soprattutto, clinico, le caratteristiche distintive delle più comuni patologie osteoarticolari croniche, infiammatorie e non, dei reumatismi extra-articolari, delle malattie autoimmunitarie sistemiche e delle vasculiti sistemiche. Inoltre, dovrà dimostrare di saper conoscere ed interpretare i principali esami di laboratorio specifici di tali patologie e le più comuni metodiche strumentali utilizzate in ambito reumatologico. Verrà valutata anche la capacità dello studente di ragionamento a fini diagnostici sulla base di determinati sintomi e/o segni clinici proposti.
Prerequisiti	Nell'ottica di iniziare le lezioni di Reumatologia, lo studente dovrebbe avere buone conoscenze di anatomia e fisiopatologia e buona pratica nell'esame obiettivo generale del paziente.
Metodi didattici	Il Corso comprende 16 ore teoriche e 8 ore pratiche oltre ad esercitazioni o seminari.
Modalità di verifica dell'apprendimento	L'esame prevede una prima prova scritta composta da 30 quiz con 5 possibili risposte ed un'unica risposta esatta. Si assegna + 1 punto per risposta esatta, - 0.25 punti per risposta errata, 0 punti per risposta non data. Le domande oggetto del test sono finalizzate alla verifica della conoscenza minima degli argomenti dell'intero programma. L'esame orale, della durata media di circa 20-25 minuti, viene svolto solo dopo il superamento dell'esame scritto (almeno 18/30) e prevede domande che possano consentire di valutare conoscenze teoriche e pratiche, oltre a capacità di ragionamento e di comunicazione Per informazioni sui servizi di supporto agli studenti con disabilità e/o DSA visita la pagina http://www.unipg.it/disabilita-e-dsa
Programma esteso	1. Definizione, classificazione ed epidemiologia delle malattie reumatiche 2. Elementi anatomo-funzionali dell'apparato muscolo-scheletrico (cenni) 3. Principali meccanismi eziopatogenetici delle malattie reumatiche 4. Sintomi e segni delle malattie reumatiche 5. Diagnostica di laboratorio e di imaging delle malattie reumatiche ed analisi del liquido sinoviale 6. Reumatismi infiammatori articolari a. Artrite reumatoide e forme correlate b. Spondiloartriti (inquadramento): i. Spondilite anchilosante ii. Artriti reattive iii. Artrite psoriasica iv. Artropatie enteropatiche 7. Connettiviti a. Lupus eritematoso sistemico b. Sindrome da anticorpi antifosfolipidi c. Sclerosi sistemica d. Polimiosite/dermatomiosite e. Sindrome di Sjögren f. Connettivite mista (overlap) g. Connettivite indifferenziata 8. Vasculiti sistemiche primitive (inquadramento) a. coinvolgenti arterie di grosso calibro (arterite di Takayasu, arterite gigantocellulare) b. coinvolgenti arterie di medio calibro (panarterite nodosa) c. coinvolgenti vasi di medio e piccolo calibro ANCA-associate (granulomatosi di Wegener, micropoliangioite, sindrome di Churg-Strauss) d. coinvolgenti vasi di piccolo calibro (crioglobulinemia, porpora di Schönlein-Henoch) 9. Vasculiti sistemiche secondarie (cenni) 10. Malattia di Behçet 11. Polimialgia reumatica 12. Artriti settiche e post-infettive (reumatismo articolare acuto) 13. Artropatie da microcristalli (gotta, da deposizione di calcio pirofosfato e di idrossiapatite) 14. (Osteo)Artrosi 15. Reumatismi extra-articolari localizzati e generalizzati (fibromialgia) 16. Sindromi neurologiche e neurovascolari a. Algodistrofia b. Fenomeno di Raynaud 17. Altre malattie con possibili manifestazioni reumatologiche a. sarcoidosi b. amiloidosi (cenni)

TIROCINIO PROFESSIONALIZZANTE IN MALATTIE DEL SANGUE

Codice	GP004675
Sede	PERUGIA
CFU	1
Docente responsabile	Maria Paola Martelli
Docenti	Maria Paola Martelli
Ore	25 Ore - Maria Paola Martelli
Attività	Altro
Ambito	Tirocini formativi e di orientamento
Settore	MED/15
Tipo insegnamento	Obbligatorio (Required)
Lingua insegnamento	ITALIANO
Contenuti	- Attività clinica in ambulatorio/reparto con lo specialista: Approccio generale al paziente con alterazione dell’emocromo Discussione di esami emocromocitometrici normali e alterati: anemie e eritrocitosi leucopenie e leucocitosi piastrinopenie e piastrinosi pancitopenie Approccio generale al paziente con linfoadenomegalia Approccio generale al paziente con splenomegalia - Esecuzione, colorazione e lettura dello striscio di sangue venoso periferico (SVP) - Visione e partecipazione all’esame del midollo osseo: aspirato midollare e biopsia osteomidollare
Testi di riferimento	Harrison's - Principles of Internal Medicine Hoffbrand/Moss - Essential Haematology Bosi, De Stefano, Di Raimondo, La Nasa – Manuale di Malattie del Sangue Avvisati – Ematologia di Mandelli Hoffman - Hematology basic principles and practice
Obiettivi formativi	I risultati di apprendimento previsti sono conformi a quanto riportato nell'Ordinamento Didattico pubblicato sul sito:http://www.med.unipg.it/ccl (http://www.med.unipg.it/ccl) Nel dettaglio, l’obiettivo generale dell’insegnamento consiste nel fornire agli studenti le basi per affrontare lo studio delle malattie del sangue sia oncoematologiche che non. Le principali abilità acquisite saranno: - Analizzare un emocromo - Identificare l’iter diagnostico per alterazioni numeriche degli elementi del sangue - Identificare l’iter diagnostico in caso di linfoadenomegalia - Identificare l’iter diagnostico in caso di splenomegalia
Metodi didattici	Esercitazioni in reparto/Ambulatorio e laboratorio
Modalità di verifica dell'apprendimento	in itinere
Programma esteso	- Attività clinica in ambulatorio/reparto con lo specialista: Approccio generale al paziente con alterazione dell’emocromo Discussione di esami emocromocitometrici normali e alterati: anemie e eritrocitosi leucopenie e leucocitosi piastrinopenie e piastrinosi pancitopenie Approccio generale al paziente con linfoadenomegalia Approccio generale al paziente con splenomegalia - Esecuzione, colorazione e lettura dello striscio di sangue venoso periferico (SVP) - Visione e partecipazione all’esame del midollo osseo: aspirato midollare e biopsia osteomidollare

TIROCINIO PROFESSIONALIZZANTE IN MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO

Codice	GP005732
Sede	PERUGIA
CFU	1
Docente responsabile	Andrea Velardi
Docenti	Antonio Pierini (Codocenza)
Ore	25 Ore (Codocenza) - Antonio Pierini
Attività	Altro
Ambito	Tirocini formativi e di orientamento
Settore	MED/09
Tipo insegnamento	Obbligatorio (Required)

TIROCINIO PROFESSIONALIZZANTE IN MEDICINA MOLECOLARE

Codice	GP004676
Sede	PERUGIA
CFU	1
Docente responsabile	Cristina Mecucci
Docenti	Cristina Mecucci
Ore	25 Ore - Cristina Mecucci
Attività	Altro
Ambito	Tirocini formativi e di orientamento
Settore	MED/15
Tipo insegnamento	Obbligatorio (Required)
Lingua insegnamento	ITALIANO
Contenuti	Approcci tecnologici alle indagini sul genoma. Presa visione di protocolli coerenti e loro applicazioni.
Obiettivi formativi	Capacità di indirizzare le indagini diagnostiche e di ottimizzare le procedure.
Prerequisiti	Conoscenza delle basi genetiche dei tumori.
Metodi didattici	Sistema di tutor in gruppi di lavoro.
Modalità di verifica dell'apprendimento	sede di esame
Programma esteso	Citogenetica convenzionale. FISH, PCR, sequenziamento. Telomeri, Test di instabilità cromosomica. Test su sezioni in paraffina. Acidi nucleici, separazione. Microarrays.

TIROCINIO PROFESSIONALIZZANTE IN REUMATOLOGIA

Codice	GP005733
Sede	PERUGIA
CFU	1
Docente responsabile	Roberto Gerli
Docenti	Carlo Perricone (Codocenza) Alessia Alunno (Codocenza)
Ore	12 Ore (Codocenza) - Carlo Perricone 13 Ore (Codocenza) - Alessia Alunno
Attività	Altro
Ambito	Tirocini formativi e di orientamento
Settore	MED/16
Tipo insegnamento	Obbligatorio (Required)
Lingua insegnamento	italiano
Contenuti	Attività clinica in ambulatorio con lo specialista, inclusa anamnesi, obiettività, diagnosi e prescrizione terapeutica; infusione di farmaci biotecnologici; diagnostica strumentale ecografica muscolo-scheletrico ed interventistica eco-guidata per centesi ed infiltrazioni per articolazioni, tendini, borse...; diagnostica videocapillaroscopica per le alterazioni del microcircolo; valutazioni dell'appoggio del piede e posturali.
Testi di riferimento	REUMATOLOGIA per studenti e Medici di a cura di UNIREUMA. IDELSON GNOCCHI III Ed. 2019. ¿ HARRISON et al. Principles of Internal Medicin 19th McGraw Hill Edizione XX, 2018
Obiettivi formativi	Risultati basati sulla verifica di abilità acquisite, comportamento e grado di interazione dello studente.
Prerequisiti
Metodi didattici	Partecipazione alle attività sopra descritte.
Modalità di verifica dell'apprendimento	L'esame prevede una prima prova scritta composta da 30 quiz con 5 possibili risposte ed un'unica risposta esatta. Si assegna + 1 punto per risposta esatta, - 0.25 punti per risposta errata, 0 punti per risposta non data. Le domande oggetto del test sono finalizzate alla verifica della conoscenza minima degli argomenti dell'intero programma. L'esame orale, della durata media di circa 20-25 minuti, viene svolto solo dopo il superamento dell'esame scritto (almeno 18/30) e prevede domande che possano consentire di valutare conoscenze teoriche e pratiche, oltre a capacità di ragionamento e di comunicazione. Per informazioni sui servizi di supporto agli studenti con disabilità e/o DSA visita la pagina http://www.unipg.it/disabilita-e-dsa
Programma esteso	1. Definizione, classificazione ed epidemiologia delle malattie reumatiche 2. Elementi anatomo-funzionali dell'apparato muscolo-scheletrico (cenni) 3. Principali meccanismi eziopatogenetici delle malattie reumatiche 4. Sintomi e segni delle malattie reumatiche 5. Diagnostica di laboratorio e di imaging delle malattie reumatiche ed analisi del liquido sinoviale 6. Reumatismi infiammatori articolari a. Artrite reumatoide e forme correlate b. Spondiloartriti (inquadramento): i. Spondilite anchilosante ii. Artriti reattive iii. Artrite psoriasica iv. Artropatie enteropatiche 7. Connettiviti a. Lupus eritematoso sistemico b. Sindrome da anticorpi antifosfolipidi c. Sclerosi sistemica d. Polimiosite/dermatomiosite e. Sindrome di Sjögren f. Connettivite mista (overlap) g. Connettivite indifferenziata 8. Vasculiti sistemiche primitive (inquadramento) a. coinvolgenti arterie di grosso calibro (arterite di Takayasu, arterite gigantocellulare) b. coinvolgenti arterie di medio calibro (panarterite nodosa) c. coinvolgenti vasi di medio e piccolo calibro ANCA-associate (granulomatosi di Wegener, micropoliangioite, sindrome di Churg-Strauss) d. coinvolgenti vasi di piccolo calibro (crioglobulinemia, porpora di Schönlein-Henoch) 9. Vasculiti sistemiche secondarie (cenni) 10. Malattia di Behçet 11. Polimialgia reumatica 12. Artriti settiche e post-infettive (reumatismo articolare acuto) 13. Artropatie da microcristalli (gotta, da deposizione di calcio pirofosfato e di idrossiapatite) 14. (Osteo)Artrosi 15. Reumatismi extra-articolari localizzati e generalizzati (fibromialgia) 16. Sindromi neurologiche e neurovascolari a. Algodistrofia b. Fenomeno di Raynaud 17. Altre malattie con possibili manifestazioni reumatologiche a. sarcoidosi b. amiloidosi (cenni)