Insegnamento MEDICAL DEVICES

Corso
Chimica e tecnologia farmaceutiche
Codice insegnamento
A003606
Curriculum
Comune a tutti i curricula
Docente
Aurelie Marie Madeleine Schoubben
Docenti
  • Aurelie Marie Madeleine Schoubben
Ore
  • 32 ore - Aurelie Marie Madeleine Schoubben
CFU
4
Regolamento
Coorte 2023
Erogato
2023/24
Attività
Affine/integrativa
Ambito
Attività formative affini o integrative
Settore
CHIM/09
Tipo insegnamento
Opzionale (Optional)
Tipo attività
Attività formativa monodisciplinare
Lingua insegnamento
INGLESE
Contenuti
Applicazioni dei biomateriali a contatto con i fluidi biologici in vari campi quali cardiovascolare, nefrologico, articolare, ingegneria tessutale. Aspetti regolatori dei dispositivi medici.
Testi di riferimento
Polymeric biomaterials edited by Severian Dumitriu, 2nd edition, 2002, Marcel Dekker, NY, USA.

R. Pietrabissa, Biomateriali per protesi e organi artificiali, Pàtron Editore, Bologna.

C. Di Bello, Biomateriali, Pàtron Editore, Bologna.
Metodi didattici
Il corso è organizzato nel seguente modo:
Lezioni in aula su tutti gli argomenti del corso.
Modalità di verifica dell'apprendimento
La prova di valutazione è unica e ha come obiettivo quella di accertare l'effettiva acquisizione da parte dello studente delle conoscenze che riguardano le lezioni frontali e si svolge con un esame orale. La prova orale consiste in una discussione della durata di circa 30-45 minuti finalizzata ad accertare il livello di conoscenza e capacità di comprensione raggiunto dallo studente sui contenuti teorici indicati nel programma. La prova orale consentirà inoltre di verificare la capacità di comunicazione dell'allievo con proprietà (adeguatezza) di linguaggio ed organizzazione autonoma dell'esposizione sugli stessi argomenti teorici. La prova orale consente di accertare ugualmente la capacità dello studente di collegare gli argomenti tra di loro quando è rilevante.

Per informazioni sui servizi di supporto agli studenti con disabilità e/o DSA visita la pagina http://www.unipg.it/disabilita-e-dsa
Programma esteso
La Direttiva europea 93/42/CE sui dispositivi medici, la direttiva 2007/47. I prodotti borderline e il regolamento europeo 2017/475.
Obiettivi Agenda 2030 per lo sviluppo sostenibile
Salute e benessere
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